Algemene kenmerke
Die leë Turkse saal van die brein word gekenmerk deur 'n afname in die produksie van pituïtêre hormone. Volgens kenners word die siekte die meeste waargeneem by mense tussen die ouderdomme van 35 en 55 jaar, en vroue ly vyf keer meer gereeld daaraan as mans. Dit moet ook beklemtoon word dat vroue met 'n geskiedenis van verskeie geboortes veral vatbaar is vir die siekte.

variëteite
Vandag kan so 'n diagnose soos "'n leë Turkse saal van die brein" van twee tipes wees, dit wil sê, dit word in primêre en sekondêre sindroom verdeel, en die oorsake van die eerste daarvan is nog nie gestig. Die siekte kan ontwikkel in 'n volkome gesonde persoon. Die sekondêre sindroom kom dikwels voor na blootstelling aan die pituïtêre klier. Dit kan wissel van 'n mislukte operasie tot blootstelling aan bestraling aan geneesmiddelreaksies. Daarbenewens kan die oorsaak 'n bloeding of gewas wees. Die opkomende leë sella turcica word byna altyd geassosieer met diafragma-ontoereikendheid, wat op sy beurt in die meeste gevalle die groei van die pituïtêre klier uitlok.
Anatomy
Soos jy weet, is een van die funksies van die diafragma om die holte waarin die Turkse saal van die brein geleë is van die subarachnoïdale ruimte te skei. As die toestand van die diafragma om enige rede vererger, kan die membrane van die brein direk in die holte van die saal binnedring en die pituïtêre klier begin saamdruk. As gevolg van hierdie druk verloor die orgaan sy funksies gedeeltelik of heeltemal.

Belangrikste redes
Die leë Turkse saal van die brein kan om verskeie redes wees. Onder die mees algemene dokters noem die verkeerde struktuur van die diafragma (dit kan aangebore of verworwe wees), sowel as onvoldoende werk van sommige kliere wat ontwikkel teen die agtergrond van die neem van orale voorbehoedmiddels of swangerskap, hoë intrakraniale druk en outo-immuun siektes van die pituïtêre klier. Alle endokriene verskuiwings in hierdie geval word nie uitgelok deur die selle van die pituïtêre klier vas te druk nie, maar deur die feit dat die hipotalamus ophou om hierdie orgaan te beheer.
Kliniese manifestasies
Alle simptome word deur spesialiste in drie variëteite verdeel: dié wat met visie, die senuweestelsel en endokrinologie geassosieer word. Terselfdertyd moet 'n mens nie vergeet dat hulle by elke pasiënt bizar gekombineer kan word en hulself op verskillende maniere kan manifesteer nie. Oor die algemeen, tekens soos:

- vanaf die kant van die senuweestelsel: koue rillings, konstante kortasem, koors, ongemotiveerde vrees, veranderinge in bloeddruk, aanhoudende hoofpyn;
- vanaf die kant van die visuele sisteem: pyn in die oogkasse, oorvloedige skeur, 'n skerp verswakking in sig, 'n sluier voor die oë;
- geen eksterne tekens word van die endokriene sisteem waargeneem nie, maar die ondersoek kan verhoogde afskeiding van ACTH en groeihormoon aan die lig bring.
Diagnose
Om seker te maak jy het 'n siekte, kan jou dokter jou stuur vir 'n x-straal van die Turkse saal, asook bloed neem vir biochemie en 'n MRI doen.
Behandeling
Die behandelingsproses, as 'n reël, is gebaseer op die neem van medikasie - dit word voorgeskryf deur 'n neuropatoloog en 'n endokrinoloog. As die optiese chiasma in die holte van die Turkse saal insak, word die pasiënt vir chirurgie aangedui. Daar moet egter kennis geneem word dat sulke gevalle baie skaars is.