Medikasie "Dufaston" is soortgelyk aan natuurlike progesteroon. Die aktiewe bestanddeel is dydrogesteroon. Aangesien die komponent nie van testosteroon afkomstig is nie, het dit nie die newe-effekte van die meeste sintetiese progestogene nie. Dydrogesteroon het nie anaboliese, estrogeniese, termogeniese, androgene, glukokortikoïede aktiwiteit nie. Die stof is 'n progestogene element van HVT teen die agtergrond van menopouse en help om 'n positiewe effek op die lipiedprofiel in die bloed van estrogeen te handhaaf, sonder om stollingsparameters te beïnvloed. Die middel het nie 'n negatiewe uitwerking op leweraktiwiteit en koolhidraatmetabolisme nie. As dit mondelings gebruik word, word 'n selektiewe effek op die endometrium opgemerk. Dit voorkom die ontwikkeling van hiperplasie of karsinogenese teen die agtergrond van 'n oormaat estrogeen. Die medisyne het nie 'n kontraseptiewe effek nie. Die resultaat van behandeling word bereik sonder onderdrukking van ovulasie of menstruele disfunksie. Tydens terapie word mislukkings in voortplantingsfunksie nie waargeneem nie: beide konsepsie en behoud van swangerskap is moontlik.
Daar is vinnige absorpsie vanaf die spysverteringstelsel. Die maksimum inhoud van die middel bereik twee uur na penetrasie in die liggaam. Uitskeiding word met urine uitgevoer.
Duphaston-middel: indikasies vir gebruik
Die middel word voorgeskryf vir manifestasies van progesteroontekort. Aanduidings, veral, sluit in gewone of bedreigde miskraam, onvrugbaarheid wat verband hou met luteale ontoereikendheid, premenstruele spanningsindroom, onreëlmatige siklus, dismenorrhea. Instruksies vir die gebruik van die dwelm "Duphaston" beveel aan vir sekondêre amenorree (in gekombineerde behandeling met estrogeen). Die middel word voorgeskryf vir baarmoederbloeding wat verband hou met disfunksie van die baarmoeder. As deel van vervangingsterapie word die Duphaston-medikasie aanbeveel vir gebruik om die proliferatiewe effek van estrogeen op die endometrium te neutraliseer by pasiënte met 'n ongeskonde baarmoeder of afwykings wat verband hou met chirurgiese of natuurlike menopouse.
Doseringsregime
Die middel "Dufaston", waarvan die gebruik deur 'n spesialis beheer moet word, word nie meer as drie keer per dag tien milligram voorgeskryf nie. Die terapie duur voortdurend vanaf die vyfde tot die vyf-en-twintigste dag van die siklus. Teen die agtergrond van onvrugbaarheid is die aanbevole dosis 10 mg vanaf die 14de tot die 25ste dag. Behandeling moet gedurende die eerste maande van swangerskap voortgesit word. Met 'n dreigende miskraam beveel die "Duphaston"-middel 40 mg een keer aan, dan elke agt uur, tien milligram. Terapie word voortgesit totdat die simptome verdwyn. Teen die agtergrond van 'n gewone miskraam word die middel twee keer per dag tien milligram voorgeskryf tot die 20ste week van swangerskap, gevolg deur 'n afname in dosis.
Duphaston-middel: instruksies vir gebruik, kontraindikasies, nadelige reaksies
Die middel word nie vir laktasie en hipersensitiwiteit voorgeskryf nie. Relatiewe kontraindikasies is 'n geskiedenis van jeukerige vel op die agtergrond van 'n vorige swangerskap.
