Medikasie "Kordaron" behoort tot die kategorie anti-aritmiese middels van die derde klas. Die middel het 'n koronêre verwydende, anti-anginale, hipotensiewe beta- en alfa-adrenerge blokkerende effek.
Beteken "Kordaron". Produkbeskrywing
Die anti-anginale effek van die middel is te wyte aan 'n afname in miokardiale suurstofbehoefte. Die middel verminder die sensitiwiteit van die senuwee-simpatiese stelsel vir hiperstimulasie, toon van die koronêre vate. Die middel help om bloedvloei te verhoog, hartklop te verminder, miokardiale energiereserwes te verhoog. Die aanvang van blootstelling is van twee tot drie dae. Duur van aktiwiteit - van een tot twee weke tot etlike maande.
Cordaron-medisyne. Gebruiksinstruksies
Die middel word voorgeskryf vir die voorkoming en behandeling van paroksismale ritmeversteurings. Indikasies sluit in ventrikulêre aritmieë (sowel as tagikardie), lewensgevaarlik. Beteken "Kordaron" gebruiksinstruksies beveel aan om fibrillasie te voorkom (insluitend na kardioversie). Die middel word voorgeskryf vir supraventrikulêre aritmieë, paroksisme van fladder en boezemfibrilleren.
Die middel word aanbeveel vir angina pectoris, ventrikulêre ekstrasistool, aritmieë in hart- of koronêre ontoereikendheid, parasistool, ventrikulêre aritmieë teen die agtergrond van Chagas miokarditis.
Beteken "Kordaron". Beskrywing van kontraindikasies
Die middel word nie voorgeskryf vir sinus-bradikardie, hipersensitiwiteit, kardiogene skok nie. Kontraindikasies sluit in ineenstorting, hipokalemie, hipotireose, arteriële hipotensie, tirotoksikose. Instruksies vir die gebruik van medikasie "Kordaron" word nie aanbeveel vir arteriële hipotensie, swangerskap, interstisiële longsiektes, laktasie nie. Omsigtigheid word waargeneem met pasiënte met lewerversaking, brongiale asma. Nie aanbeveel vir jonger as agtien jaar nie.
Beteken "Kordaron". Aanwysings. Nadelige reaksies
Teen die agtergrond van behandeling is swakheid, hoofpyn, depressie, duiseligheid waarskynlik. Die dwelm veroorsaak parestesie, moegheid, ouditiewe hallusinasies. Die middel veroorsaak ook ataksie, optiese neuritis, slaap- en geheuestoornisse, bewing, perifere nefropatie. Hierdie manifestasies is tipies vir 'n lang terapeutiese tydperk. Die gebruiksaanwysings sluit in sinus bradikardie, uveïtis, tirotoksikose, naarheid, veluitslag, flebitis, eksfoliatiewe dermatitis tot die negatiewe gevolge van die gebruik van Kordaron. Teen die agtergrond van behandeling is daar 'n afname in sterkte, vaskulitis, epididimitis, miopatie, swaarheid in die epigastrium en anoreksie. Pasiënte ervaar ook pleuris, hardlywigheid of diarree, sirrose, toksiese hepatitis.
Doseringsregime
Die gemiddelde terapeutiese dosis vir volwassenes is 0,2 g, 'n gemiddeld van 0,4 g word per dag voorgeskryf. Die maksimum hoeveelheid medikasie per dosis is 0,4 g, per dag is 1,2 g. Vir kinders is die dosis 8- 10 mg/kg per dag. Die duur van toediening word deur die spesialis bepaal.
